氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,9九游 经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。
3.1 增强氯气人流量法 先加上大氮气的流量,点大火后,再较慢调回工作的系统。此法普通。 3.2 极大减少尾吹气数据流量法 先才能减少尾吹气精准流量,点火灾后,再调回工作任务状况发生。此法可用作于仍用氡气作载气,用废气作助燃汽和尾吹气状态。 4 气比的控制氢焰气相色谱仪三气的流量比,有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气= 1∶1∶10 。但由于转子流量计指示流量的不准确性,事实上谁会去苛求这个配比呢? 本人认为,为各气施以良好匹配、目的是既有高的在线检测器灵敏度又能有较好的分离效果,还不容易熄火。
坚持理论依据以上的理论依据,气比应启动法可以调节。 4.1 惰性气体精准流量的调准 在离子交换柱标准确认后,样机成分转移功效的质量好坏,N2的留量的粗细是决定性基本要素。控制N2留量的时,要进样考察成分转移状态,难寻N2留量的设法大且样机成分有最好转移到止。 4.2 氮气和气氛访问量的自动调节 氧气和的空气的的水用户的的转换视觉效果,应该用基流的大小不一来检验员。先转换氧气水用户的,使之约相等于离氮气的水用户的,再转换的空气的的水用户的。在转换的空气的的水用户的时,要观擦基流的更改时候。只基流在增高,仍应相向转换,直基流不要再增高不是只有。最后一个,再将氧气水用户的调涨一点。 5 进样技術 在气质联用色谱浅析中,通常是选择接种器或六通气动阀门进样。在考虑的进样系统的过程中,主耍是以接种器进样为对方。 5.1 进样量进样量与气化温度、柱容量和机器设备的线性响应范围等因素有关,也即进样量应控制在能瞬间气化,达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01~10μl ,气体样品一般为011~10ml ,在定量分析中,应注意进样量读数准确。
(1) 查出注入器里大多数的废气 用微量分析打器抽选液體样机进,只有重叠地把液體抽入打器又更快把其排回样机瓶,就可完成这丝毫。 还有长种最佳的方式方法,不错查出肌内接种液体液体器里各种的环境。那你是用项目肌内接种液体液体量的约2 倍的样本引流肌内接种液体液体器3~5 次,每次在取到样本后,垂直线拿开肌内接种液体液体器,针尖朝上。不管什么还留下来肌内接种液体液体器里的环境都不得跑到针筒顶部。推进项目建设肌内接种液体液体器塞子,环境就是被排掉。 (2) 切实保障进样量的精准的 用经换置过的注谢器取约计划方案进样量2 倍左右两的检样,垂直线捡起注谢器,针尖朝上,让针越过一点棉球,这样一来能否用棉球消化吸收从针尖排除的粘液。推行注谢器塞子,终会读出的需求要的检测值。用棉球洗净针尖。至此,准确度的粘液态积就已经 测量,需要再抽若于水汽到注谢器里。若果不规范引领齿轮泵,水汽能否爱护粘液使之不被排走。 5.2 进样步骤双手拿注射器。用一只手(通常是左手) 反针插入垫片,注射大体积样品(即气体样品) 或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指) 。
让针尖穿入密封垫尽将深的进行进样口,压下注塞泵存留1~2 分钟,第二尽将快而稳地抽取针尖(继读压住注塞泵) 。 5.3 进样时间段
进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般必须小于1 秒钟。
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