1 范围
本方式工艺可于法测直饮水地坪水活水量及制造业生活污水中溶解出来酚的水平颜色和水的硬度对法测并没有后果水样用不着做预水蒸气蒸馏原则盐溶液和水样的温度因素应同样含溶解出来性物资的总浓硫酸溶液质量浓度也是要基本同样。 溶解出来性胺引起正影向信号汞和银因同氨络共同强而有影向信号高浓硫酸溶液质量浓度溶解出来性阳离子后果法测方式工艺的较低排除浓硫酸溶液质量浓度为0.03mg/L 溶解出来酚法测进攻为1400mg/L 溶解出来酚2 原理
氢氧化钠敏工业为一PVC工业以pH 窗安全玻璃窗工业为信号灯工业银-氯化银工业为参比工业此工业对放入盛有0.1mol/L 氯化铵内充液的PVC电缆套管中管受拉区贴近信号灯工业的敏感膜处配有疏水半融于溥膜使内钛探针液与外界试液分隔开半透膜与pH 窗安全玻璃窗工业间一 层较薄的膜当水样中放入酸性稀硫酸将pH 加快到11 上面的使铵盐转化率为氨转换的氨原因散出用处可以使用半透膜(水和相关阳阴阳铁离子则不是可以使用) 使氯化按钛探针质波膜层内NH4 = NH3 H 表现偏左移动式进而引发氢阳阴阳铁离子氨水氧化还原电位差增加由pH 窗安全玻璃窗工业测定其发生改变在平稳的阳阴阳铁离子屈服强度下测定的电动三轮势与水样中化学需氧量氨水氧化还原电位差的多数呈固定的直线的关联在此可从测定的电位差值确实样机中化学需氧量的的含量3 试剂所有试剂均用无氨水配制
3.1 铵规则贮备液CN 1.00mg/mL 称取3.819 氯化铵(NH4Cl 在100~105 干2h) 溶解于水里面移入1000mL 余量瓶中摇匀至读数 3.2 100 10 1.0 0.1mg/L 的铵原则适用液参照物3.1 配置或用铵原则贮备液调配配置 3.3 工业内充液0.1mol/L 氯化铵稀硫酸 3.4 氢腐蚀钠(5mol/L)-Na2-EDTA(0.5mol/L)混饱和溶液贮于聚乙稀瓶中4 仪器
4.1 化合物活度计或带扩充毫伏的pH 计 4.2 氯气敏电级 4.3 电磁振动器攪拌器5 操作步骤
5.1 分析检测仪器和电极材料的做好准备按操作详细使用说明实施复位分析检测仪器 5.2 效正拟合线性的制作提炼10.00mL 质量浓度为 0.1 1.0 10 100 1000mg/L 的铵规定规范氢硫化钠氢氧化钠溶液于25mL 小烧杯里溶解参比电极后建立1.0mL 氢硫化钠–Na2–EDTA 氢硫化钠氢氧化钠溶液在攪拌下读出比稳定的电势差值在1min 内变不不超1mV 时就行读出在半多数坐标系线上销售直播制作E-logc 的效正拟合线性 5.3 水样的检验提炼10.00mL 水样下面的过程与效正拟合线性制作相同之处由测定的电势差值在效正拟合线性上直播进行查得水样中的挥发酚量(mg/L) 6 精硬度与更准度五个试验室分享含14.5mg/L 挥发酚的統一传播的加标砖面水试验地下室比规定规范偏离为2.0 试验室间总比规定规范偏离为5.2%比误差度为-1.4%6 注意事项
(1) 设计复位斜率时需要依据水样中氧化还原电位含水量及时选择三或二个基准点 (2) 试验工作中应制止原因拌和器发高烧而因起被测硫酸铜溶液热度提高引响电势值的法测 (3) 当水样酸碱性比较大的的时候要先用碱液调至比较适中后后加阳离子強度调整液做出核查 (4) 水样不必加氯化汞留存 (5) 拌和速度快应非常合适不使有涡旋制止在电极材料处有裂痕 (6) 水样中无机化合物含量过高时将干扰测得报告单有需要需要在标淮稀硫酸中放入完全相同量的无机化合物以除掉误差率 7 借鉴论文水和生产生活污水监测网系统深入定量分析措施编委会编水和生产生活污水监测网系统深入定量分析措施3、版pp. 259~260